Как делать покрытие ногтей гелем

Главная  ›  Что такое Трансфер фактор 

 

Компания 4Life Research считает основной целью своей деятельности укрепление иммунной системы человека, и этому в полной мере соответствует назначение Трансфер фактора в природе, и у нас в организме в частности. 

Изучив многочисленные научные работы, клинические исследования и апробации, послушав лекции известных профессоров и ученых, ознакомившись со свойствами Трансфер фактора и других продуктов линейки компании 4Life Research, а так же испытав действие Трансфер фактора на себе, сегодня мы полностью уверенны в том, что Трансфер фактор нужен всем и что продвигать Трансфер фактор - это высокая Миссия, которая наполняет смыслом нашу работу.

Почему Трансфер фактор нужен всем? Чтобы ответить исчерпывающе на этот вопрос нам придется сделать экскурсию в прошлое, причем в далекое прошлое нашей планеты. На много миллионов лет назад. Мы приглашаем Вас в то время, когда только появлялись многоклеточные организмы на нашей планете. Что такое эти первые многоклеточные организмы? Это группа клеток, однородных, близких друг другу по строению для того, чтобы успешнее выживать в окружающей среде, объединялась в сообщество, и совместно решала общие проблемы.

И вот первая проблема, которая вставала перед этим сообществом – это сохраниться и выжить. То есть не дать себя уничтожить одноклеточным организмам. И для осуществления этой общей оборонительной функции выделилась группа клеток, которые в последующем выросла в иммунную систему многоклеточного организма. То есть иммунная система – это самая первая специализация клеток, которая произошла в многоклеточном организме именно для того, чтобы выжить в агрессивной окружающей среде, среде насыщенной одноклеточными организмами. И сейчас, при таком многообразии жизни на нашей планете, все равно одноклеточные организмы составляют большую часть населения нашей планеты. Это всевозможные микробы, вирусы, простейшие. Их просто бесчисленное количество, и все они готовы съесть любой живой организм. 

 

Механизмы работы иммунной системы

Почему же жизнь возможна на нашей планете? Именно потому, что многоклеточные организмы умеют обороняться, благодаря иммунной системе.  Как происходит эта оборона? Мы попробуем очень простым языком (для того, чтобы было понятно не врачам) объяснить механизмы работы иммунной системы. Вот представьте, попадает в организм бактерия. Организм пока еще не знает это враг, или друг. Это своя клетка или чужая и как она себя поведет. То есть, по началу, такая вот индифферентная позиция: «Пришел, и пришел. Пока ты нас не трогаешь, мы тебя тоже не трогаем. Посмотрим.» И если это вредоносная бактерия, то она, осмотревшись, какое-то время, проходит инкубационный период, потом находит клетку,  которая, удобна ей для агрессии, и повреждает ее. То есть пытается съесть эту клетку. Поврежденная клетка начинает, образно говоря, кричать и звать на помощь. То есть она испускает определенные химические (клетки разговаривают языком биохимии) молекулы, вещества, которые говорят о том, что клетка повреждена. На этот призыв о помощи собираются лейкоциты, а именно нейтрофилы. Это первая линия обороны. Они нападают на клетки-агрессоры, гибнут вместе с ними и мы видим гной. То есть гной – это множество погибших лейкоцитов, вместе с погибшими бактериями. 

Но, кроме этой первой линии обороны, которая спасает клетки организма непосредственно в очагах повреждения, есть и еще очень интересные клетки в иммунной системе. Их называют макрофаги. Их функция - запомнить вот этого врага. Идентифицировать его. Функция макрофагов  - сделать так, чтобы больше агрессору, попавшему в организм, не давали времени осмотреться и напасть. То есть уничтожали буквально на входе.  Впредь иммунные клетки, должны знать, кого надо уничтожать на входе. 

Как это делает макрофаг? Он поглощает бактериальную клетку. Съедает ее и переваривает. Но, в процессе переваривания, он выделяет определенные участки клеточной стенки бактерии. Эти участки мы называем локусами идентификации. Например, посмотрите, как люди узнают друг друга. Ведь все мы, в общем-то, друг на друга похожи, да? Руки, ноги, голова, уши. Что там можно перечислять. Другими словами есть признаки, по которым мы можем отличить себя, допустим, от собаки и от других каких-то животных. Но, кроме того, ведь есть признаки, по которым мы можем идентифицировать каждого конкретного человека. Мы можем узнать, что это, например, Ваня, или это Вася, или это кто-то еще. Что является для нас вот таким, как мы называем, идентификационным признаком? В организме есть несколько таких локусов идентификации. Во-первых -  это лицо, да? Нам, чтобы узнать человека, нужно посмотреть в лицо. Во-вторых – это те признаки, которые сейчас используют в биометрическом паспорте - это рисунок радужки, рисунок сосудов сетчатки. Эти признаки тоже не повторяется у людей. Это абсолютно идентификационный признак. И еще один признак, который знают практически все – это отпечатки пальцев. Потому, что рисунок, образованный на коже пальцев рук у нас тоже является аутентичным. То есть это признак, присущий только данному организму, данной особи.

Вот такие же локусы идентификации существуют у бактерий. И не только у бактерий. У всех одноклеточных. У них в клеточной стенке есть такие фрагменты, которые позволяют точно установить кто это такой. И мы их называем антигенами. Бактериальные антигены - это локусы идентификации в клеточной стенке. Функция макрофага, проглотившего бактерию – переварить клеточную стенку, а вот эти  локусы идентификации выставить на свою поверхность. После этого он становится антиген-презентующей клеткой. То есть макрофаг буквально ходит с транспарантом «Вот враг. Я нашел врага. Вот посмотрите, как этот враг выглядит». К нему подтягиваются другие иммунные клетки, мы их называем лимфоцитами. Они считывают эту информацию (в зеркальном отображении), и это зеркальное отображение антигенов называется антителом. То есть лимфоцит, который воспринял эту информацию от макрофага, теперь знает одного врага. И этого врага он будет искать, путешествуя с током крови по организму. Он будет искать этого врага буквально везде. Ведь бактерия может ворваться в кровь, мы это называем септицемией, с током крови бактерии могут быть разнесены в любые органы и ткани организма. И, поэтому, помимо нейтрофилов, которые воюют непосредственно в очаге поражения, у нас существует этот механизм защиты макрофаг + лимфоцит, которые будут отслеживать врага уже практически в любой точке организма. То есть, шансов на выживание нет. Очень интересный, очень остроумный механизм такой долговременной защиты организма от внешней агрессии.

Что дает этот механизм защиты? Он позволяет при повторном попадании конкретной бактерии в организм, моментально ее уничтожить. То есть этот механизм позволяет не ожидать фазы альтерации. Не ожидать, пока бактерия начнет повреждать клетки организма. Эта агрессивная бактерия. А уничтожить ее на входе, еще до того, как клетки собственного организма подвергаются ее атаке. Вот это мы и называем иммунитетом. Невосприимчивостью. Если говорить простым языком – это память иммунных клеток о том, что эта конкретная бактерия может повредить организм, и она не имеет права жить у нас в организме. Вот механизм невосприимчивости. Мы невосприимчивы не потому, что эти бактерии нам не вредят, а потому, что наш организм умеет распознавать и обезвреживать эти бактерии на входе.

Значит, для того, чтобы осуществлялась эффективная иммунная защита организма, необходимо, чтобы организм имел набор таких возможных антигенов. То есть иммунные клетки организма должны знать врагов в лицо. Иммунную память можно сравнить с милицейским участком, в который приходят ориентировки на преступников. И они держат эти фотографии в определенном альбоме. Вот представьте, что имеется альбом с фотографиями врагов, которых надо уничтожать. Увидел и уничтожил, не рассуждая, не думая, не давая ему шанса на существование. Вот такой же альбом существует и у иммунной системы. Объем этого альбома обеспечивает шансы на выживание. Это уже третий шаг защиты, который эволюционировал в иммунной системе. Передача этого альбома от материнского организма к дочернему. То есть мы теперь понимаем, что первый шаг иммунной защиты – это борьба лейкоцитов непосредственно в очаге внедрения бактерий, второй шаг – это выделение локусов идентификации, то есть выделение антигенов и отслеживание этих бактерий на входе по всей общей территории нашего организма – государства. То есть везде, куда бы эта бактерия ни попадала, она будет убита лимфоцитом. И третий шаг, который решила в процессе эволюции иммунная система – это передача этой информации дочернему организму. Почему это был следующий эволюционный шаг? Потому, что представьте, появляется как делать покрытие ногтей гелем новый организм. И перед ним встает вопрос обороны от внешнего врага. И ему приходится самому, собственными макрофагами составлять альбом врагов. Собирать портреты врагов. Где гарантия, что он выживет в этой борьбе, ведь могут попасться такие агрессивные виды бактерий, которые убьют организм еще до того, как он успеет этот портрет создать и занести в альбом. Поэтому всегда выигрывал тот организм, который получал уже изначально, при рождении альбом вот этих врагов. И мог отслеживать врагов еще до того, как они навредят. Этот механизм передачи информации осуществлялся  поначалу с ядром клетки, а затем, когда сформировались более сложные организмы с икринками  у рыб и  с желтком у яйцекладущих. Этот материнский организм передавал информацию дочернему организму обо всех возможных врагах. В ядре, или у яйцекладущих в желтке, содержался набор этих антигенов. Фактически информация о том, кто враг, а кто не враг – это набор антигенов, которые, как известно, могут навредить организму.

И, путем жестокого естественного отбора, сформировался такой пакет антигенов, который обеспечивает устойчивую защиту любому организму на нашей планете. Потому, что на многоклеточные организмы нападают одни и те же бактерии. И эти наборы антигенов универсальны для всего живого на земле. То есть многоклеточный организм знает, какие одноклеточные нужно убивать сразу, не дожидаясь от них агрессивных действий. Мы все время это повторяем, чтобы лучше усвоилось именно это рациональное зерно нашей статьи о том, что эффективна та иммунная защита, которая убивает врагов на входе и не дает им развиться в организме. Не выжидает, будет он вредить нам, или не будет вредить потому, что иммунитет знает, что этот микроорганизм будет вредить обязательно. И нечего ему давать осматриваться и размножаться в нашем организме.

Теперь давайте разберемся, что такое антигены и что они собой представляют. Антигены представляют собой цепочки из аминокислот. Сорок четыре  аминокислоты, взявшись за руки, образуют полипептидную цепочку, и кодируют нам огромный объем информации. Для сравнения, у нас в алфавите всего 33 буквы. Но посмотрите, какие горы литературы написаны всего 33-мя буквами. Какой колоссальный объем информации мы передаем друг другу посредством этих 33-х букв. Образно выражаясь можно объяснить так: иммунные клетки разговаривают между собой на языке, в котором все слова состоят из 44-х букв. Такой вот у них язык общения. И теперь уже можно сказать, что эти антигены мы и называем трансфер факторами.

Трансфер фактор – это цепочка из 44-х аминокислот, в которой заложена информация о том, кто есть враг среди одноклеточных организмов, которые могут попасть в наш организм. И у кого богаче набор трансфер факторов, тот организм более устойчив в окружающей среде. 

 

Механизмы передачи иммунной памяти потомству

Теперь определившись в этих понятиях и поняв, что такое трансфер фактор (это набор информации с портретами тех врагов, которые могут атаковать наш организм, по которым обучаются молодые клетки кто враг, а кто не враг в организме, кто свой, а кто чужой) мы можем оценить тот вред, который вначале двадцатого века одним росчерком пера нанесли практически всему человечеству.  Где-то  в 1924 году за рубежом в других странах, и еще раньше было принято (у нас в стране это был указ Наркомздрава) о том, что первые три дня молоко матери еще не зрелое, не совершенное и толку от него ребенку никакого нет, то есть, никакой пользы от него нет. А молодой родившийся организм еще не окрепший. После родов он пережил стресс, ему трудно сосать и, поэтому, нужно разлучить мать и дитя на три дня. И к груди детей прикладывают только через три дня, когда пойдет уже зрелое молоко. Так вот, мы с вами обсудили, что трансфер фактор у яйцекладущих передается с желтком. Он содержится в желтке. А как это все происходит у млекопитающих? У млекопитающих новый организм созревает внутри материнского организма. И если иммунную систему включить сразу (он сразу получает с ядром яйцеклетки набор трансфер факторов), то его иммунная система включается, и начинает конфликтовать с большим организмом, внутри которого развивается этот маленький организм. Другими словами иммунная система плода начинает конфликтовать с иммунной системой матери, ведь генетически они друг для друга не идентичны. Это чужой организм развивается внутри материнского организма. Там присутствуют так же отцовские гены. И, естественно, в этой борьбе плод обречен на гибель. Чтобы иммунная система матери не видела этот развивающийся плод, включается такой механизм, когда трансфер факторы плоду, находящемуся в утробе матери не передаются. То есть иммунная система у плода сформирована, но она не работает. Её можно сравнить с компьютером, который вы купили, домой принесли, поставили, а программы не загрузили.

Теоретически, потенциально, компьютер работать может, но фактически он пока молчит. Он только предмет мебели. А заработает он тогда, когда вы занесете в него программы, программное обеспечение. Эти программы организм должен получить сразу, как только он родится. Если внутриутробное развитие ребенка идет стерильное, то рождаясь, сразу заселяется всеми бактериями, которые есть в окружающей среде. Теряет стерильность, и эти бактерии буквально сразу могут его съесть. Поэтому иммунную защиту нужно включить буквально сразу.

Как же это сделать? Как решить эту проблему? Перед природой, при появлении класса млекопитающих, стала задача держать выключенной иммунную систему внутриутробно, и включить ее сразу после родов. Чтобы ребенок мог защищаться от бактерий. Решено это было очень остроумно, а именно из грудной железы. У женщины на поздних сроках беременности из груди начинает выделяться жидкость, которая содержит эти трансфер факторы. Обратите внимание, ни в родах эта жидкость появляется, и, тем более, не после родов, а за месяц-два до родов. Организм готов даже преждевременно родившегося ребенка защитить через пакет трансфер факторов. Если беременная женщина на поздних сроках надавит на сосок своей грудной железы, она видит выделения маленьких капелек желтой жидкости. Это и есть трансфер факторы. И первое время после родов из грудной железы выделяются эти капельки, которые жизненно необходимы ребенку. Это пакеты трансфер факторов. Потому оно и похоже на желток, это молозиво – первое молоко, которое идет в течение 72-х часов в небольшом  количестве. Оно вообще на молоко не похоже. Оно похоже на желток. Те, кто опыт имеют, рожали, молоко сцеживали, они знают, что это такое. Это похоже на желток, это и есть трансфер факторы. 

Родившемуся организму пока ни глюкоза не нужна, ни белки, никакие питательные вещества. Ему нужны трансфер факторы, чтобы включить иммунную систему. Эти трансфер факторы (у младенца есть такой механизм, которого нет у взрослых) попадают с током крови в вилочковую железу (есть такой орган - тимус, который находится в средостениях) и там обучаются клетки иммунной памяти. Другими словами в тимусе находятся клетки-учителя, у которых потом обучается половина всех родившихся лимфоцитов потому, что мы выделяем Т-лимфоциты и В-лимфоциты. В-лимфоциты – это те, которые зарождаются в костном мозге и они не проходят обучение в тимусе, а Т-лимфоциты (именно от слова тимус) – это те, которые проходят обучение в вилочковой железе, и после этого обучения знают уже врагов в лицо. 

Поэтому достаточно один раз дать новорожденному этот пакет трансфер факторов – у него эта информация сохраняется в вилочковой железе, и до 25-и лет его лимфоциты, которые рождаются ежемесячно (фактически у них срок жизни не больше 3-х месяцев), проходят обучение в вилочковой железе и осуществляют эффективную иммунную защиту организма.

Что получается? Если вернуться к тому указу, который был выпущен в 1924 году, росчерком пера целое поколение населения нашей страны лишили трансфер факторов. Лишили иммунной защиты. Представляете? Детей приносили матерям через три дня, когда (как говорят) прибывает молоко. То есть уже трансфер факторов там мизер. Всю основную порцию наши новорожденные не получали. И это было по всему земному шару. Какая злая сила внушила ученым вот эту мысль в голову? Сказать трудно. Но это был первый шаг нашей цивилизации к закату. А сейчас мы видим, что это уже не первый шаг, а мы далеко продвинулись в этом направлении потому, что прошло уже почти сто лет, как был осуществлен отрыв детей от матери на три дня. А что, они не болели? Конечно, болели. Представляете? Миллионы лет эволюционным путем был создан механизм защиты организма от одноклеточных бандитов-агрессоров. И росчерком пера этот механизм защиты ликвидировали.

Конечно, дети болели. Но у нас же эра антибиотиков. Мы их спасали антибиотиками. И, в итоге, мы получили то, что сейчас имеем. Антибиотики приводят к жуткому дисбактериозу. Понимаете, сейчас эту инфекцию убили, но ведь в окружающей среде их миллионы, этих бактерий, которые проникают вновь и вновь в организм. Всех же не перестреляешь. Сколько можно пить антибиотики? Применение антибиотиков приводит к дисбактериозу, а это, в свою очередь, приводит к диатезам и аллергическим реакциям. И это еще только первый звоночек.

Так же пару слов хотелось бы сказать о сапрофитах. Что такое сапрофиты? Сапрофитами в медицине сейчас называют те бактерии, которые живут на поверхности нашего организма (на коже, на слизистых) и нам не вредят. Так же мы знаем, что у нас кишечник населен бактериями. Мы даже знаем, что они нам полезны, они наши сапрофиты, они вырабатывают для нас какие-то витамины. Они там как-то оптимизируют переваривание пищи. То есть они нам помогают и мы с ними можем мирно сосуществовать. И если мы, допустим, со слизистой оболочки выселяем стафилококков, мы знаем, что это наш сапрофит. Он у нас живет, в нормальных условиях нам не вредит, и можно не волноваться. Живет, и пусть живет. Так вот сапрофиты, (с точки зрения тех сведений пульмонологии, которые мы уже знаем) – это микроб, с которым организм эффективно борется, как только он выходит за пределы слизистых или кожи, попадает внутрь нашего организма.  Мы его уничтожаем на входе, поэтому мы им и не болеем. Почему мы говорим о сапрофитах? Потому что, сейчас медицина столкнулась с таким феноменом, когда организм болеет сапрофитной инфекцией. То есть те, которые миллионы лет не вредили нашему организму и мирно с нами соседствовали, сейчас проявляют агрессию. 

Для примера: 30 лет назад науке были известны пять болезней, передающихся половым путем. Сейчас пойдите вы в институты, и зайдите на кафедру кож вен болезней – их 25, если не больше, этих половых инфекций. Появились те, о которых мы слыхом не слыхивали. Хламидиоз, уреаплазма, вирус папилломы человека, герпес передающийся половым путем. Это только то немногое, что мы здесь перечислили, а их просто бесконечное множество.

Почему появились эти инфекции? Потому, что организм их не знает. Потому, что организм не имеет на них ориентировку. И когда эти инфекции попадают внутрь нашего организма, организм выжидает, как она будет себя вести, эта инфекция. Стоит ее убивать, или не стоит ее убивать. И только когда появляются повреждения тканей, когда собственные клетки организма начинают кричать, что их обижают, тогда только начинается с ними война, которая проявляется в виде воспалительной реакции и гноетечения. Понимаете? Мы теперь защищаемся самым простым способом. Каждый организм выживает сам, как может, и материнский организм ему ничем не может помочь, потому-что сложившийся за миллионы лет, механизм выживания ликвидирован. Поэтому так много инфекций могут повредить нашему организму. Поэтому мы болеем вообще непонятно чем.  Поэтому антибиотики уже не действуют. Сейчас уже антибиотики не являются исправлением ситуации. И все больше и больше ученных и врачей говорят о том, что нужно укреплять иммунитет. Что все болезни из-за слабого иммунитета.

К сожалению, еще очень многие врачи не понимают, что причина не в снижении, не в угнетении иммунных реакций, а в неправильной информированности иммунной системы. Иммунитет (это мнение профессоров и ученных) надо не стимулировать, а восстанавливать. Потому, что пока мы стимулируем организм, мы, грубо говоря, заставляем быстрее бегать те клетки иммунной системы, которые есть. А когда они начинают быстрее бегать, появляется гипераллергическая реакция, то есть мы имеем аллергию, мы имеем усиление аутоиммунных реакций и как следствие уничтожение иммунными клетками клеток собственного организма. А иммунитет надо восстанавливать. Надо клеткам нашей иммунной системы дать правильную информацию о том, как надо работать. Им надо показать портреты врагов.

Вот это мы в своей работе и делаем. Огромная благодарность компании 4LIFE RESEARCH, которая дает возможность любому организму восстановить эволюционный путь защиты иммунной системы. До компании 4LIFE RESEARCH этот метод восстановления иммунитета был знаком. Мы думаем, для вас это не будет новостью. А чтобы вы могли эту информацию понести дальше, рассказывать об этом людям (люди будут удивляться) – трансфер фактор не выдуман. Трансфер фактор – это не изобретение компании 4LIFE RESEARCH. Это способ выделения молекул трансфер фактора в чистом виде. До компании 4LIFE RESEARCH это было сделано в 1949 году ученым Лоуренсом, который выделил трансфер фактор из крови. Почему он не сказал антигены? Потому, что тогда еще были зачаточные представления об иммунной системе человека, и понятия, может быть, и не было такого в широком распространении, как антиген и антитело. Лоуренс, обратил внимание, что кровь, взятая  у человека, излечившегося от туберкулеза, из которой выделили сыворотку и ввели ее группе людей больных туберкулезом и в результате чего у последних выработался иммунитет на туберкулез и их организм смог справиться с заболеванием. То есть Лоуренс обнаружил и сделал вывод, что в крови есть что-то такое, что не является клетками крови и что передает защиту другому организму от этой инфекции. Другими словами он переносит другому человеку невосприимчивость к туберкулезу и информацию о том как справиться с данной инфекцией. Потому он и назвал это «фактор переноса иммунной информации», или на английском – трансфер фактор.

Вот так это название и закрепилось в пульмонологии, и в Большой советской энциклопедии, которая была выпущена еще при советском союзе, там целая страница отведена статье о факторе переноса. Там очень много положительного о нем говорится, о том, что это очень перспективно в лечении, но в конце статьи есть оговорка, что широкого применения метод лечения фактором переноса не будет потому, что его выделяли сначала из крови доноров.

Когда поняли, что молекула трансфер фактора видо неспецифична (одинакова у всех позвоночных) и что характер  переноса информации иммунной памяти у всех млекопитающих универсальный, трансфер факторы стали выделять из крови животных. Сейчас его тоже выделяют из крови свиней. Есть такой препарат, называется Лейконорм. Он стоит в аптеках и стоит он баснословных денег. Одна ампула 200мг стоит порядка 400 евро или даже больше. А представьте, на курс лечения нужно минимум 10 инъекций, а курсы лечения нужно повторять. Лечение выливается в астрономическую цифру. Основатель компании 4LIFE RESEARCH Дэвид Лизонби нашел патент на выделение трансфер фактора из коровьего молозива, выкупил этот патент и пустил продукт в широкое производство. Другими словами научились выделять трансфер фактор из коровьего молозива, и себестоимость 200 мг такого трансфер фактора – порядка 25 рублей. Можно сравнить 400 евро и 20 рублей.

 

Трансфер фактор - это БАД?

В чем же заслуга компании 4Life Research? А заслуга ее в том, что она трансфер фактор сделала доступным для самых широких слоев населения. Он теперь не стоит таких астрономических денег. Стал вопрос о том, как регистрировать новое лекарственное средство. По сути это не БАД.  У того, кто выпускает средства для применения с лечебной целью, есть два варианта – либо это БАД, либо это лекарство. Третьего просто не дано. Нет третьего класса. Критерий здесь один единственный – это токсичность. Строго говоря, лекарство – это вещество, отравляющее организм. Его воздействие на организм узконаправленное. И искусный врач, как волшебник, может его использовать для достижения какого-то нужного эффекта. Допустим, какое-то средство может убить человека снижением артериального давления (тот же клофелин). Клофелин может снизить артериальное давление, и тем самым человека убить. Но если у человека повышено артериальное давление, ему можно дать небольшую дозу этого клофелина, которая его не убьёт, но давление снизит до того уровня, который нам нужен. 

Вот в чем сейчас заключается искусство врача – умение управляться с токсическими веществами. Другими словами, вся эта аптека, все эти химические препараты – это все отравляющие вещества, которыми мы виртуозно умеем пользоваться, чтобы получить максимум нужного нам действия, и минимум побочных эффектов. А что такое побочный эффект? Это именно проявление токсических свойств лекарства. Пользуясь лекарствами, мы потенциально можем навредить организму. Поэтому лекарство – это то, что имеет максимально разрешенную дозу (максимальную терапевтическую дозу), имеет dose letale – та доза, которая убьет человека, имеет ограничение, сколько в течение суток можно принять (максимальная суточная доза), и спектр побочных действий. Мы знаем, что назначать лекарство может только врач, и под строгим контролем врача его надо применять. Никакого самолечения. Вот, что такое лекарство.

А что такое БАД? БАД – это вещество, которое в принципе навредить человеку не может. До смертельного исхода оно не доведет. Оно не токсично потому, что, как правило, это не яд, а это что-то из окружающей среды. Чаще травяные экстракты. Что-то натурального происхождения, что гарантированно навредить организму не может. И, поскольку вреда нет, токсических проявлений нет – это не яды.

Исходя из такой классификации, куда мы отнесем Трансфер фактор? Нам часто задают вопрос: «А что, это БАД?  А вот смотрите, на баночке написано, что он не лечит». Приходится объяснять. Появился трансфер фактор, который стали упаковывать и продавать населению. Куда его отнести? К лекарствам, или к БАДам? Вопрос был решен таким образом: тот трансфер фактор, который выделяют из крови (поскольку он все таки для парентерального введения в организм – это шприц, это укол, это всегда какой-то риск для человека) и нужна очень хорошая очистка, чтобы не заразить человека, чтобы не было аллергических реакций. Этот трансфер фактор «Лейконорм» (там другие названия тоже есть), который стоит в аптеках и ампулирован – его отнесли к лекарствам. Его может назначить только врач. А Трансфер фактор, который выпускает компания 4Life Research, и упаковывает его в капсулы, и выделяет его из молозива коров и куриных желтков – к БАДам. А вот по воздействию на организм он приравнивается к лекарствам, и даже более эффективен. То есть, проблема нашего организма – это проблема иммунной системы. Сейчас (в настоящее время) у нас у всех иммунная система дефективная потому, что нас оторвали от эволюционного процесса. Нас оторвали от того потока информации о вредных, потенциально опасных бактериях, который передавался миллионы лет от материнского организма, к дочернему. Нас отрезали от этого могучего дерева. И мы выживаем сами.

 

Трансфер фактор - для беременных и детей.

Когда мы объясняем женщинам, почему им надо и самим пить Трансфер фактор, и детям давать, мы слышим возражения: «А я своего ребенка кормила сразу после родов. А мне дали» Да, сейчас в роддомах уже дают, по просьбе матери, покормить ребенка сразу (буквально еще в род зале). Но, что ты можешь ему передать? Да, ты накормила ребенка трансфер фактором. Передала ему свой иммунитет. А у тебя какой иммунитет? Тебя-то матери не давали сразу после родов. То есть, тебя от эволюционного дерева оторвали. И ты передаешь ребенку только то, что ты сама накопила за свою жизнь, а это не лучший пакет информации потому, что он не прошел через миллионы лет жестокого естественного отбора. И поэтому нам всем нужно восстанавливаться, и поэтому Трансфер фактор нужен всем. Чтобы не болеть всем подряд. Чтобы не болеть всеми теми невообразимыми инфекциями, которых раньше просто в природе не было. И мы сейчас сталкиваемся с тем, что возбудители-то вообще какие-то не понятные. И как с ними бороться? На антибиотики они не реагируют. Антибиотики – это тупиковый путь. Иммунную систему надо восстанавливать. В первую очередь трансфер фактор нужен грудному ребенку потому, что он природой создан для него – для грудного ребенка. Наш Трансфер фактор Классический создан природой для новорожденного. Поэтому не надо бояться. В первые же дни после родов одну капсулу этого трансфер фактора растворить в своем же молоке, и дать ребенку выпить – все! Вы заложили информацию в его вилочковую железу. Понимаете? Дальше он справится сам. Вы ему в первые дни обеспечили пакет необходимой информации.

Всегда лучше всего идти по природой созданному механизму. А по природой созданному механизму, трансфер фактор надо получить в первый день жизни. Тогда, в принципе, вы все, что нужно для здоровья ребенка, сделали. Если сразу это сделать, возможности нет, дайте ему потом, пусть это будет не в момент рождения, но пусть это будет на первом месяце жизни. В течение первого месяца жизни можно дать ребеночку 15 капсул трансфер фактора. Как у нас делают педиатры – 5 дней давать, 5 дней - перерыв. Можно не делать перерывы, а просто две недели подряд давать ему трансфер фактор. Это уже не имеет большого значения потому, что главное, чтобы этот трансфер фактор ребенок получил. У нас есть примеры, когда сразу большую дозу новорожденным давали. Врач иммунолог-аллерголог высшей категории Арьяева Марина Митаповна рассказывала, что своему внуку (так получилось, что ее сын ее не понял) ее сын давал трансфер фактор с каждым приемом пищи. То есть, она рекомендовала одну капсулу в день, а он растворял эту капсулу каждый раз, когда смеси готовил. Получается где-то 6 или 7 капсул за первый же день ребенок новорожденный получил. И ничего страшного не случилось. Наоборот самым благотворным образом отразилось наорганизме. Свидетельство Марины Митаповны которая уже не первый год работает с этим препаратом и очень хорошо знает его свойства, что новорожденному можно давать большое количество трансфер фактора. Ничего страшного в этом нет. Наоборот только польза для организма. И, естественно, чем старше становится ребенок, тем большую дозу трансфер фактора приходится ему давать, чтобы получить нужный нам эффект. Вот Японская статистика (это несколько лет назад было опубликовано) – дети, которые на первом году жизни получали трансфер фактор на, 74% меньше болели, и на 84% меньше лекарственных средств получают. То есть, они на 84% меньше нуждаются в лекарственных средствах. Естественно фармо-мафия будет сопротивляться. Естественно мы начинаем понимать, почему организуется такая волна негативной информации, в том числе и в интернете. Потому, что очень многие влиятельные люди не заинтересованы в том, чтобы Трансфер фактор дошел до человека.

 

Трансфер фактор нужен всем и продвигать его высокая Миссия

И вот теперь мы переходим ко второй части того, с чего мы начинали. Первый наш постулат был «Трансфер фактор нужен Всем». Нам всем надо восстанавливать свою иммунную систему. И нести эту информацию людям – это наша высокая миссия потому, что каждый человек хочет жить. А мы сейчас с вами не живем, а выживаем. А хочется жить. Каждому хочется жить долго. Во-первых, долгожителей сейчас раз-два, и обчелся, то есть, мы умираем сейчас раньше времени. А те, кому лекарствами продлевают жизнь, скажите – разве это жизнь? Мы сейчас говорили о грудных детях. Вообще о детях. Давайте теперь посмотрим на взрослое население. Им не нужен трансфер фактор? Посмотрите, как сейчас люди живут. Старшее поколение. Ведь спросите у участкового врача, и вам скажут, что после сорока лет у них в поликлинике начинается перепись населения. После сорока здоровых уже нет. Спросите кого угодно. Любого участкового в поликлинике. Нет здоровых людей потому, что наш организм уничтожают инфекции. Потому, что проблема с желчно-кишечным трактом  (язва желудка или язвенный колит) – это проблемы инфекции. Инфекции разъедают ткани нашего организма. Проблемы бронхо-легочных заболеваний – это инфекция дыхательных путей. Проблемы мочеполовой системы – это проблемы инфекций, передающихся половым путем. Формирование очагов хронических заболеваний – это все инфекции, которые убивают наш организм. Атеросклероз имеет бактериальную природу, это защита. Организм защищает сосуды от повреждения бактериями, формируя то, что называют холестериновой бляшкой. А это приводит к ухудшению питания всех тканей организма, то есть, развитый атеросклероз приводит к гипоксии, а гипоксия вызывает появление свободных радикалов, которые повреждают мембранный механизм, повреждают ДНК в каждой клетке, и оттуда мы видим уже появление раковых клеток, то есть генетический код меняется, и они начинают функционировать совершенно неправильно. Все это изначально идет оттого, что иммунная система не может нормально функционировать потому, что она должна (нормальная иммунная система) оборонять нас не только от внешних врагов, но и от внутренних врагов. А внутренние враги – это у нас кто? Больные клетки, состарившиеся клетки, неправильно работающие клетки (в частности раковые клетки). Вот от этого всего иммунные клетки должны освобождать наш организм, чтобы долго поддерживать его в работоспособном состоянии. 

Поэтому, если трансфер фактор начинает пить взрослый человек, он постепенно избавляется от всех этих болезней потому, что у него включаются правильные механизмы иммунной защиты. Другими словами мы можем не только продлить человеку жизнь. Мы можем резко улучшить качество жизни человека. Мы можем прийти к естественной старости, а не к той патологической, которую мы видим сейчас у населения. Сейчас продлевать жизнь старикам просто не гуманно. Потому, что большинство тех, кто живут долго – они живут в мучениях. Сами мучаются, и мучают окружающих. И болезнь Паркинсона – это еще не самая страшная болезнь. Понимаете, во что это выливается для человека и людей, его окружающих?

То есть, сейчас продлевать старость зачастую означает, продлевать мучения человека. А принимая Трансфер фактор можно сделать старость естественной. Когда люди не просто живут долго, а живут, долго не болея.  Как же можно молчать имея такую информацию,? Как же можно не говорить об этом людям? Это такой внутренний мотив для работы в компании 4Life Research. Это Миссия. Мы реально можем спасти человечество от угрозы быть уничтоженными различными болезнями, вирусами, инфекциями и паразитами. Это не громкие слова. Просто донести надо до каждого человека, что у него есть шанс восстановить свою иммунную систему и жить не болея. А вот будут люди использовать этот шанс, или нет – это уже другое дело. Это от нас не зависит. Поэтому мы считаем надо быть рупором. Надо говорить всем о том, что такое Трансфер фактор и  для чего он нужен нашему организму, а уже будут ли люди его применять – пусть каждый решает сам для себя. Будет он пить Трансфер фактор, или не будет это дело каждого, но дать ему эту информацию – это наша Миссия. Об этом надо говорить. Надо говорить, почему мы болеем, почему мы так плохо живем, и как можно это преодолеть. Поэтому мы можем смело утверждать, что Трансфер фактор нужен всем и что продвигать его, это – высокая Миссия.

Как делать покрытие ногтей гелем

Главная  ›  Что такое Трансфер фактор 

 

Компания 4Life Research считает основной целью своей деятельности укрепление иммунной системы человека, и этому в полной мере соответствует назначение Трансфер фактора в природе, и у нас в организме в частности. 

Изучив многочисленные научные работы, клинические исследования и апробации, послушав лекции известных профессоров и ученых, ознакомившись со свойствами Трансфер фактора и других продуктов линейки компании 4Life Research, а так же испытав действие Трансфер фактора на себе, сегодня мы полностью уверенны в том, что Трансфер фактор нужен всем и что продвигать Трансфер фактор - это высокая Миссия, которая наполняет смыслом нашу работу.

Почему Трансфер фактор нужен всем? Чтобы ответить исчерпывающе на этот вопрос нам придется сделать экскурсию в прошлое, причем в далекое прошлое нашей планеты. На много миллионов лет назад. Мы приглашаем Вас в то время, когда только появлялись многоклеточные организмы на нашей планете. Что такое эти первые многоклеточные организмы? Это группа клеток, однородных, близких друг другу по строению для того, чтобы успешнее выживать в окружающей среде, объединялась в сообщество, и совместно решала общие проблемы.

И вот первая проблема, которая вставала перед этим сообществом – это сохраниться и выжить. То есть не дать себя уничтожить одноклеточным организмам. И для осуществления этой общей оборонительной функции выделилась группа клеток, которые в последующем выросла в иммунную систему многоклеточного организма. То есть иммунная система – это самая первая специализация клеток, которая произошла в многоклеточном организме именно для того, чтобы выжить в агрессивной окружающей среде, среде насыщенной одноклеточными организмами. И сейчас, при таком многообразии жизни на нашей планете, все равно одноклеточные организмы составляют большую часть населения нашей планеты. Это всевозможные микробы, вирусы, простейшие. Их просто бесчисленное количество, и все они готовы съесть любой живой организм. 

 

Механизмы работы иммунной системы

Почему же жизнь возможна на нашей планете? Именно потому, что многоклеточные организмы умеют обороняться, благодаря иммунной системе.  Как происходит эта оборона? Мы попробуем очень простым языком (для того, чтобы было понятно не врачам) объяснить механизмы работы иммунной системы. Вот представьте, попадает в организм бактерия. Организм пока еще не знает это враг, или друг. Это своя клетка или чужая и как она себя поведет. То есть, по началу, такая вот индифферентная позиция: «Пришел, и пришел. Пока ты нас не трогаешь, мы тебя тоже не трогаем. Посмотрим.» И если это вредоносная бактерия, то она, осмотревшись, какое-то время, проходит инкубационный период, потом находит клетку,  которая, удобна ей для агрессии, и повреждает ее. То есть пытается съесть эту клетку. Поврежденная клетка начинает, образно говоря, кричать и звать на помощь. То есть она испускает определенные химические (клетки разговаривают языком биохимии) молекулы, вещества, которые говорят о том, что клетка повреждена. На этот призыв о помощи собираются лейкоциты, а именно нейтрофилы. Это первая линия обороны. Они нападают на клетки-агрессоры, гибнут вместе с ними и мы видим гной. То есть гной – это множество погибших лейкоцитов, вместе с погибшими бактериями. 

Но, кроме этой первой линии обороны, которая спасает клетки организма непосредственно в очагах повреждения, есть и еще очень интересные клетки в иммунной системе. Их называют макрофаги. Их функция - запомнить вот этого врага. Идентифицировать его. Функция макрофагов  - сделать так, чтобы больше агрессору, попавшему в организм, не давали времени осмотреться и напасть. То есть уничтожали буквально на входе.  Впредь иммунные клетки, должны знать, кого надо уничтожать на входе. 

Как это делает макрофаг? Он поглощает бактериальную клетку. Съедает ее и переваривает. Но, в процессе переваривания, он выделяет определенные участки клеточной стенки бактерии. Эти участки мы называем локусами идентификации. Например, посмотрите, как люди узнают друг друга. Ведь все мы, в общем-то, друг на друга похожи, да? Руки, ноги, голова, уши. Что там можно перечислять. Другими словами есть признаки, по которым мы можем отличить себя, допустим, от собаки и от других каких-то животных. Но, кроме того, ведь есть признаки, по которым мы можем идентифицировать каждого конкретного человека. Мы можем узнать, что это, например, Ваня, или это Вася, или это кто-то еще. Что является для нас вот таким, как мы называем, идентификационным признаком? В организме есть несколько таких локусов идентификации. Во-первых -  это лицо, да? Нам, чтобы узнать человека, нужно посмотреть в лицо. Во-вторых – это те признаки, которые сейчас используют в биометрическом паспорте - это рисунок радужки, рисунок сосудов сетчатки. Эти признаки тоже не повторяется у людей. Это абсолютно идентификационный признак. И еще один признак, который знают практически все – это отпечатки пальцев. Потому, что рисунок, образованный на коже пальцев рук у нас тоже является аутентичным. То есть это признак, присущий только данному организму, данной особи.

Вот такие же локусы идентификации существуют у бактерий. И не только у бактерий. У всех одноклеточных. У них в клеточной стенке есть такие фрагменты, которые позволяют точно установить кто это такой. И мы их называем антигенами. Бактериальные антигены - это локусы идентификации в клеточной стенке. Функция макрофага, проглотившего бактерию – переварить клеточную стенку, а вот эти  локусы идентификации выставить на свою поверхность. После этого он становится антиген-презентующей клеткой. То есть макрофаг буквально ходит с транспарантом «Вот враг. Я нашел врага. Вот посмотрите, как этот враг выглядит». К нему подтягиваются другие иммунные клетки, мы их называем лимфоцитами. Они считывают эту информацию (в зеркальном отображении), и это зеркальное отображение антигенов называется антителом. То есть лимфоцит, который воспринял эту информацию от макрофага, теперь знает одного врага. И этого врага он будет искать, путешествуя с током крови по организму. Он будет искать этого врага буквально везде. Ведь бактерия может ворваться в кровь, мы это называем септицемией, с током крови бактерии могут быть разнесены в любые органы и ткани организма. И, поэтому, помимо нейтрофилов, которые воюют непосредственно в очаге поражения, у нас существует этот механизм защиты макрофаг + лимфоцит, которые будут отслеживать врага уже практически в любой точке организма. То есть, шансов на выживание нет. Очень интересный, очень остроумный механизм такой долговременной защиты организма от внешней агрессии.

Что дает этот механизм защиты? Он позволяет при повторном попадании конкретной бактерии в организм, моментально ее уничтожить. То есть этот механизм позволяет не ожидать фазы альтерации. Не ожидать, пока бактерия начнет повреждать клетки организма. Эта агрессивная бактерия. А уничтожить ее на входе, еще до того, как клетки собственного организма подвергаются ее атаке. Вот это мы и называем иммунитетом. Невосприимчивостью. Если говорить простым языком – это память иммунных клеток о том, что эта конкретная бактерия может повредить организм, и она не имеет права жить у нас в организме. Вот механизм невосприимчивости. Мы невосприимчивы не потому, что эти бактерии нам не вредят, а потому, что наш организм умеет распознавать и обезвреживать эти бактерии на входе.

Значит, для того, чтобы осуществлялась эффективная иммунная защита организма, необходимо, чтобы организм имел набор таких возможных антигенов. То есть иммунные клетки организма должны знать врагов в лицо. Иммунную память можно сравнить с милицейским участком, в который приходят ориентировки на преступников. И они держат эти фотографии в определенном альбоме. Вот представьте, что имеется альбом с фотографиями врагов, которых надо уничтожать. Увидел и уничтожил, не рассуждая, не думая, не давая ему шанса на существование. Вот такой же альбом существует и у иммунной системы. Объем этого альбома обеспечивает шансы на выживание. Это уже третий шаг защиты, который эволюционировал в иммунной системе. Передача этого альбома от материнского организма к дочернему. То есть мы теперь понимаем, что первый шаг иммунной защиты – это борьба лейкоцитов непосредственно в очаге внедрения бактерий, второй шаг – это выделение локусов идентификации, то есть выделение антигенов и отслеживание этих бактерий на входе по всей общей территории нашего организма – государства. То есть везде, куда бы эта бактерия ни попадала, она будет убита лимфоцитом. И третий шаг, который решила в процессе эволюции иммунная система – это передача этой информации дочернему организму. Почему это был следующий эволюционный шаг? Потому, что представьте, появляется новый организм. И перед ним встает вопрос обороны от внешнего врага. И ему приходится самому, собственными макрофагами составлять альбом врагов. Собирать портреты врагов. Где гарантия, что он выживет в этой борьбе, ведь могут попасться такие агрессивные виды бактерий, которые убьют организм еще до того, как он успеет этот портрет создать и занести в альбом. Поэтому всегда выигрывал тот организм, который получал уже изначально, при рождении альбом вот этих врагов. И мог отслеживать врагов еще до того, как они навредят. Этот механизм передачи информации осуществлялся  поначалу с ядром клетки, а затем, когда сформировались более сложные организмы с икринками  у рыб и  с желтком у яйцекладущих. Этот материнский организм передавал информацию дочернему организму обо всех возможных врагах. В ядре, или у яйцекладущих в желтке, содержался набор этих антигенов. Фактически информация о том, кто враг, а кто не враг – это набор антигенов, которые, как известно, могут навредить организму.

И, путем жестокого естественного отбора, сформировался такой пакет антигенов, который обеспечивает устойчивую защиту любому организму на нашей планете. Потому, что на многоклеточные организмы нападают одни и те же бактерии. И эти наборы антигенов универсальны для всего живого на земле. То есть многоклеточный организм знает, какие одноклеточные нужно убивать сразу, не дожидаясь от них агрессивных действий. Мы все время это повторяем, чтобы лучше усвоилось именно это рациональное зерно нашей статьи о том, что эффективна та иммунная защита, которая убивает врагов на входе и не дает им развиться в организме. Не выжидает, будет он вредить нам, или не будет вредить потому, что иммунитет знает, что этот микроорганизм будет вредить обязательно. И нечего ему давать осматриваться и размножаться в нашем организме.

Теперь давайте разберемся, что такое антигены и что они собой представляют. Антигены представляют собой цепочки из аминокислот. Сорок четыре  аминокислоты, взявшись за руки, образуют полипептидную цепочку, и кодируют нам огромный объем информации. Для сравнения, у нас в алфавите всего 33 буквы. Но посмотрите, какие горы литературы написаны всего 33-мя буквами. Какой колоссальный объем информации мы передаем друг другу посредством этих 33-х букв. Образно выражаясь можно объяснить так: иммунные клетки разговаривают между собой на языке, в котором все слова состоят из 44-х букв. Такой вот у них язык общения. И теперь уже можно сказать, что эти антигены мы и называем трансфер факторами.

Трансфер фактор – это цепочка из 44-х аминокислот, в которой заложена информация о том, кто есть враг среди одноклеточных организмов, которые могут попасть в наш организм. И у кого богаче набор трансфер факторов, тот организм более устойчив в окружающей среде. 

 

Механизмы передачи иммунной памяти потомству

Теперь определившись в этих понятиях и поняв, что такое трансфер фактор (это набор информации с портретами тех врагов, которые могут атаковать наш организм, по которым обучаются молодые клетки кто враг, а кто не враг в организме, кто свой, а кто чужой) мы можем оценить тот вред, который вначале двадцатого века одним росчерком пера нанесли практически всему человечеству.  Где-то  в 1924 году за рубежом в других странах, и еще раньше было принято (у нас в стране это был указ Наркомздрава) о том, что первые три дня молоко матери еще не зрелое, не совершенное и толку от него ребенку никакого нет, то есть, никакой пользы от него нет. А молодой родившийся организм еще не окрепший. После родов он пережил стресс, ему трудно сосать и, поэтому, нужно разлучить мать и дитя на три дня. И к груди детей прикладывают только через три дня, когда пойдет уже зрелое молоко. Так вот, мы с вами обсудили, что трансфер фактор у яйцекладущих передается с желтком. Он содержится в желтке. А как это все происходит у млекопитающих? У млекопитающих новый организм созревает внутри материнского организма. И если иммунную систему включить сразу (он сразу получает с ядром яйцеклетки набор трансфер факторов), то его иммунная система включается, и начинает конфликтовать с большим организмом, внутри которого развивается этот маленький организм. Другими словами иммунная система плода начинает конфликтовать с иммунной системой матери, ведь генетически они друг для друга не идентичны. Это чужой организм развивается внутри материнского организма. Там присутствуют так же отцовские гены. И, естественно, в этой борьбе плод обречен на гибель. Чтобы иммунная система матери не видела этот развивающийся плод, включается такой механизм, когда трансфер факторы плоду, находящемуся в утробе матери не передаются. То есть иммунная система у плода сформирована, но она не работает. Её можно сравнить с компьютером, который вы купили, домой принесли, поставили, а программы не загрузили.

Теоретически, потенциально, компьютер работать может, но фактически он пока молчит. Он только предмет мебели. А заработает он тогда, когда вы занесете в него программы, программное обеспечение. Эти программы организм должен получить сразу, как только он родится. Если внутриутробное развитие ребенка идет стерильное, то рождаясь, сразу заселяется всеми бактериями, которые есть в окружающей среде. Теряет стерильность, и эти бактерии буквально сразу могут его съесть. Поэтому иммунную защиту нужно включить буквально сразу.

Как же это сделать? Как решить эту проблему? Перед природой, при появлении класса млекопитающих, стала задача держать выключенной иммунную систему внутриутробно, и включить ее сразу после родов. Чтобы ребенок мог защищаться от бактерий. Решено это было очень остроумно, а именно из грудной железы. У женщины на поздних сроках беременности из груди начинает выделяться жидкость, которая содержит эти трансфер факторы. Обратите внимание, ни в родах эта жидкость появляется, и, тем более, не после родов, а за месяц-два до родов. Организм готов даже преждевременно родившегося ребенка защитить через пакет трансфер факторов. Если беременная женщина на поздних сроках надавит на сосок своей грудной железы, она видит выделения маленьких капелек желтой жидкости. Это и есть трансфер факторы. И первое время после родов из грудной железы выделяются эти капельки, которые жизненно необходимы ребенку. Это пакеты трансфер факторов. Потому оно и похоже на желток, это молозиво – первое молоко, которое идет в течение 72-х часов в небольшом  количестве. Оно вообще на молоко не похоже. Оно похоже на желток. Те, кто опыт имеют, рожали, молоко сцеживали, они знают, что это такое. Это похоже на желток, это и есть трансфер факторы. 

Родившемуся организму пока ни глюкоза не нужна, ни белки, никакие питательные вещества. Ему нужны трансфер факторы, чтобы включить иммунную систему. Эти трансфер факторы (у младенца есть такой механизм, которого нет у взрослых) попадают с током крови в вилочковую железу (есть такой орган - тимус, который находится в средостениях) и там обучаются клетки иммунной памяти. Другими словами в тимусе находятся клетки-учителя, у которых потом обучается половина всех родившихся лимфоцитов потому, что мы выделяем Т-лимфоциты и В-лимфоциты. В-лимфоциты – это те, которые зарождаются в костном мозге и они не проходят обучение в тимусе, а Т-лимфоциты (именно от слова тимус) – это те, которые проходят обучение в вилочковой железе, и после этого обучения знают уже врагов в лицо. 

Поэтому достаточно один раз дать новорожденному этот пакет трансфер факторов – у него эта информация сохраняется в вилочковой железе, и до 25-и лет его лимфоциты, которые рождаются ежемесячно (фактически у них срок жизни не больше 3-х месяцев), проходят обучение в вилочковой железе и осуществляют эффективную иммунную защиту организма.

Что получается? Если вернуться к тому указу, который был выпущен в 1924 году, росчерком пера целое поколение населения нашей страны лишили трансфер факторов. Лишили иммунной защиты. Представляете? Детей приносили матерям через три дня, когда (как говорят) прибывает молоко. То есть уже трансфер факторов там мизер. Всю основную порцию наши новорожденные не получали. И это было по всему земному шару. Какая злая сила внушила ученым вот эту мысль в голову? Сказать трудно. Но это был первый шаг нашей цивилизации к закату. А сейчас мы видим, что это уже не первый шаг, а мы далеко продвинулись в этом направлении потому, что прошло уже почти сто лет, как был осуществлен отрыв детей от матери на три дня. А что, они не болели? Конечно, болели. Представляете? Миллионы лет эволюционным путем был создан механизм защиты организма от одноклеточных бандитов-агрессоров. И росчерком пера этот механизм защиты ликвидировали.

Конечно, дети болели. Но у нас же эра антибиотиков. Мы их спасали антибиотиками. И, в итоге, мы получили то, что сейчас имеем. Антибиотики приводят к жуткому дисбактериозу. Понимаете, сейчас эту инфекцию убили, но ведь в окружающей среде их миллионы, этих бактерий, которые проникают вновь и вновь в организм. Всех же не перестреляешь. Сколько можно пить антибиотики? Применение антибиотиков приводит к дисбактериозу, а это, в свою очередь, приводит к диатезам и аллергическим реакциям. И это еще только первый звоночек.

Так же пару слов хотелось бы сказать о сапрофитах. Что такое сапрофиты? Сапрофитами в медицине сейчас называют те бактерии, которые живут на поверхности нашего организма (на коже, на слизистых) и нам не вредят. Так же мы знаем, что у нас кишечник населен бактериями. Мы даже знаем, что они нам полезны, они наши сапрофиты, они вырабатывают для нас какие-то витамины. Они там как-то оптимизируют переваривание пищи. То есть они нам помогают и мы с ними можем мирно сосуществовать. И если мы, допустим, со слизистой оболочки выселяем стафилококков, мы знаем, что это наш сапрофит. Он у нас живет, в нормальных условиях нам не вредит, и можно не волноваться. Живет, и пусть живет. Так вот сапрофиты, (с точки зрения тех сведений пульмонологии, которые мы уже знаем) – это микроб, с которым организм эффективно борется, как только он выходит за пределы слизистых или кожи, попадает внутрь нашего организма.  Мы его уничтожаем на входе, поэтому мы им и не болеем. Почему мы говорим о сапрофитах? Потому что, сейчас медицина столкнулась с таким феноменом, когда организм болеет сапрофитной инфекцией. То есть те, которые миллионы лет не вредили нашему организму и мирно с нами соседствовали, сейчас проявляют агрессию. 

Для примера: 30 лет назад науке были известны пять болезней, передающихся половым путем. Сейчас пойдите вы в институты, и зайдите на кафедру кож вен болезней – их 25, если не больше, этих половых инфекций. Появились те, о которых мы слыхом не слыхивали. Хламидиоз, уреаплазма, вирус папилломы человека, герпес передающийся половым путем. Это только то немногое, что мы здесь перечислили, а их просто бесконечное множество.

Почему появились эти инфекции? Потому, что организм их не знает. Потому, что организм не имеет на них ориентировку. И когда эти инфекции попадают внутрь нашего организма, организм выжидает, как она будет себя вести, эта инфекция. Стоит ее убивать, или не стоит ее убивать. И только когда появляются повреждения тканей, когда собственные клетки организма начинают кричать, что их обижают, тогда только начинается с ними война, которая проявляется в виде воспалительной реакции и гноетечения. Понимаете? Мы теперь защищаемся самым простым способом. Каждый организм выживает сам, как может, и материнский организм ему ничем не может помочь, потому-что сложившийся за миллионы лет, механизм выживания ликвидирован. Поэтому так много инфекций могут повредить нашему организму. Поэтому мы болеем вообще непонятно чем.  Поэтому антибиотики уже не действуют. Сейчас уже антибиотики не являются исправлением ситуации. И все больше и больше ученных и врачей говорят о том, что нужно укреплять иммунитет. Что все болезни из-за слабого иммунитета.

К сожалению, еще очень многие врачи не понимают, что причина не в снижении, не в угнетении иммунных реакций, а в неправильной информированности иммунной системы. Иммунитет (это мнение профессоров и ученных) надо не стимулировать, а восстанавливать. Потому, что пока мы стимулируем организм, мы, грубо говоря, заставляем быстрее бегать те клетки иммунной системы, которые есть. А когда они начинают быстрее бегать, появляется гипераллергическая реакция, то есть мы имеем аллергию, мы имеем усиление аутоиммунных реакций и как следствие уничтожение иммунными клетками клеток собственного организма. А иммунитет надо восстанавливать. Надо клеткам нашей иммунной системы дать правильную информацию о том, как надо работать. Им надо показать портреты врагов.

Вот это мы в своей работе и делаем. Огромная благодарность компании 4LIFE RESEARCH, которая дает возможность любому организму восстановить эволюционный путь защиты иммунной системы. До компании 4LIFE RESEARCH этот метод восстановления иммунитета был знаком. Мы думаем, для вас это не будет новостью. А чтобы вы могли эту информацию понести дальше, рассказывать об этом людям (люди будут удивляться) – трансфер фактор не выдуман. Трансфер фактор – это не изобретение компании 4LIFE RESEARCH. Это способ выделения молекул трансфер фактора в чистом виде. До компании 4LIFE RESEARCH это было сделано в 1949 году ученым Лоуренсом, который выделил трансфер фактор из крови. Почему он не сказал антигены? Потому, что тогда еще были зачаточные представления об иммунной системе человека, и понятия, может быть, и не было такого в широком распространении, как антиген и антитело. Лоуренс, обратил внимание, что кровь, взятая  у человека, излечившегося от туберкулеза, из которой выделили сыворотку и ввели ее группе людей больных туберкулезом и в результате чего у последних выработался иммунитет на туберкулез и их организм смог справиться с заболеванием. То есть Лоуренс обнаружил и сделал вывод, что в крови есть что-то такое, что не является клетками крови и что передает защиту другому организму от этой инфекции. Другими словами он переносит другому человеку невосприимчивость к туберкулезу и информацию о том как справиться с данной инфекцией. Потому он и назвал это «фактор переноса иммунной информации», или на английском – трансфер фактор.

Вот так это название и закрепилось в пульмонологии, и в Большой советской энциклопедии, которая была выпущена еще при советском союзе, там целая страница отведена статье о факторе переноса. Там очень много положительного о нем говорится, о том, что это очень перспективно в лечении, но в конце статьи есть оговорка, что широкого применения метод лечения фактором переноса не будет потому, что его выделяли сначала из крови доноров.

Когда поняли, что молекула трансфер фактора видо неспецифична (одинакова у всех позвоночных) и что характер  переноса информации иммунной памяти у всех млекопитающих универсальный, трансфер факторы стали выделять из крови животных. Сейчас его тоже выделяют из крови свиней. Есть такой препарат, называется Лейконорм. Он стоит в аптеках и стоит он баснословных денег. Одна ампула 200мг стоит порядка 400 евро или даже больше. А представьте, на курс лечения нужно минимум 10 инъекций, а курсы лечения нужно повторять. Лечение выливается в астрономическую цифру. Основатель компании 4LIFE RESEARCH Дэвид Лизонби нашел патент на выделение трансфер фактора из коровьего молозива, выкупил этот патент и пустил продукт в широкое производство. Другими словами научились выделять трансфер фактор из коровьего молозива, и себестоимость 200 мг такого трансфер фактора – порядка 25 рублей. Можно сравнить 400 евро и 20 рублей.

 

Трансфер фактор - это БАД?

В чем же заслуга компании 4Life Research? А заслуга ее в том, что она трансфер фактор сделала доступным для самых широких слоев населения. Он теперь не стоит таких астрономических денег. Стал вопрос о том, как регистрировать новое лекарственное средство. По сути это не БАД.  У того, кто выпускает средства для применения с лечебной целью, есть два варианта – либо это БАД, либо это лекарство. Третьего просто не дано. Нет третьего класса. Критерий здесь один единственный – это токсичность. Строго говоря, лекарство – это вещество, отравляющее организм. Его воздействие на организм узконаправленное. И искусный врач, как волшебник, может его использовать для достижения какого-то нужного эффекта. Допустим, какое-то средство может убить человека снижением артериального давления (тот же клофелин). Клофелин может снизить артериальное давление, и тем самым человека убить. Но если у человека повышено артериальное давление, ему можно дать небольшую дозу этого клофелина, которая его не убьёт, но давление снизит до того уровня, который нам нужен. 

Вот в чем сейчас заключается искусство врача – умение управляться с токсическими веществами. Другими словами, вся эта аптека, все эти химические препараты – это все отравляющие вещества, которыми мы виртуозно умеем пользоваться, чтобы получить максимум нужного нам действия, и минимум побочных эффектов. А что такое побочный эффект? Это именно проявление токсических свойств лекарства. Пользуясь лекарствами, мы потенциально можем навредить организму. Поэтому лекарство – это то, что имеет максимально разрешенную дозу (максимальную терапевтическую дозу), имеет dose letale – та доза, которая убьет человека, имеет ограничение, сколько в течение суток можно принять (максимальная суточная доза), и спектр побочных действий. Мы знаем, что назначать лекарство может только врач, и под строгим контролем врача его надо применять. Никакого самолечения. Вот, что такое лекарство.

А что такое БАД? БАД – это вещество, которое в принципе навредить человеку не может. До смертельного исхода оно не доведет. Оно не токсично потому, что, как правило, это не яд, а это что-то из окружающей среды. Чаще травяные экстракты. Что-то натурального происхождения, что гарантированно навредить организму не может. И, поскольку вреда нет, токсических проявлений нет – это не яды.

Исходя из такой классификации, куда мы отнесем Трансфер фактор? Нам часто задают вопрос: «А что, это БАД?  А вот смотрите, на баночке написано, что он не лечит». Приходится объяснять. Появился трансфер фактор, который стали упаковывать и продавать населению. Куда его отнести? К лекарствам, или к БАДам? Вопрос был решен таким образом: тот трансфер фактор, который выделяют из крови (поскольку он все таки для парентерального введения в организм – это шприц, это укол, это всегда какой-то риск для человека) и нужна очень хорошая очистка, чтобы не заразить человека, чтобы не было аллергических реакций. Этот трансфер фактор «Лейконорм» (там другие названия тоже есть), который стоит в аптеках и ампулирован – его отнесли к лекарствам. Его может назначить только врач. А Трансфер фактор, который выпускает компания 4Life Research, и упаковывает его в капсулы, и выделяет его из молозива коров и куриных желтков – к БАДам. А вот по воздействию на организм он приравнивается к лекарствам, и даже более эффективен. То есть, проблема нашего организма – это проблема иммунной системы. Сейчас (в настоящее время) у нас у всех иммунная система дефективная потому, что нас оторвали от эволюционного процесса. Нас оторвали от того потока информации о вредных, потенциально опасных бактериях, который передавался миллионы лет от материнского организма, к дочернему. Нас отрезали от этого могучего дерева. И мы выживаем сами.

 

Трансфер фактор - для беременных и детей.

Когда мы объясняем женщинам, почему им надо и самим пить Трансфер фактор, и детям давать, мы слышим возражения: «А я своего ребенка кормила сразу после родов. А мне дали» Да, сейчас в роддомах уже дают, по просьбе матери, покормить ребенка сразу (буквально еще в род зале). Но, что ты можешь ему передать? Да, ты накормила ребенка трансфер фактором. Передала ему свой иммунитет. А у тебя какой иммунитет? Тебя-то матери не давали сразу после родов. То есть, тебя от эволюционного дерева оторвали. И ты передаешь ребенку только то, что ты сама накопила за свою жизнь, а это не лучший пакет информации потому, что он не прошел через миллионы лет жестокого естественного отбора. И поэтому нам всем нужно восстанавливаться, и поэтому Трансфер фактор нужен всем. Чтобы не болеть всем подряд. Чтобы не болеть всеми теми невообразимыми инфекциями, которых раньше просто в природе не было. И мы сейчас сталкиваемся с тем, что возбудители-то вообще какие-то не понятные. И как с ними бороться? На антибиотики они не реагируют. Антибиотики – это тупиковый путь. Иммунную систему надо восстанавливать. В первую очередь трансфер фактор нужен грудному ребенку потому, что он природой создан для него – для грудного ребенка. Наш Трансфер фактор Классический создан природой для новорожденного. Поэтому не надо бояться. В первые же дни после родов одну капсулу этого трансфер фактора растворить в своем же молоке, и дать ребенку выпить – все! Вы заложили информацию в его вилочковую железу. Понимаете? Дальше он справится сам. Вы ему в первые дни обеспечили пакет необходимой информации.

Всегда лучше всего идти по природой созданному механизму. А по природой созданному механизму, трансфер фактор надо получить в первый день жизни. Тогда, в принципе, вы все, что нужно для здоровья ребенка, сделали. Если сразу это сделать, возможности нет, дайте ему потом, пусть это будет не в момент рождения, но пусть это будет на первом месяце жизни. В течение первого месяца жизни можно дать ребеночку 15 капсул трансфер фактора. Как у нас делают педиатры – 5 дней давать, 5 дней - перерыв. Можно не делать перерывы, а просто две недели подряд давать ему трансфер фактор. Это уже не имеет большого значения потому, что главное, чтобы этот трансфер фактор ребенок получил. У нас есть примеры, когда сразу большую дозу новорожденным давали. Врач иммунолог-аллерголог высшей категории Арьяева Марина Митаповна рассказывала, что своему внуку (так получилось, что ее сын ее не понял) ее сын давал трансфер фактор с каждым приемом пищи. То есть, она рекомендовала одну капсулу в день, а он растворял эту капсулу каждый раз, когда смеси готовил. Получается где-то 6 или 7 капсул за первый же день ребенок новорожденный получил. И ничего страшного не случилось. Наоборот самым благотворным образом отразилось наорганизме. Свидетельство Марины Митаповны которая уже не первый год работает с этим препаратом и очень хорошо знает его свойства, что новорожденному можно давать большое количество трансфер фактора. Ничего страшного в этом нет. Наоборот только польза для организма. И, естественно, чем старше становится ребенок, тем большую дозу трансфер фактора приходится ему давать, чтобы получить нужный нам эффект. Вот Японская статистика (это несколько лет назад было опубликовано) – дети, которые на первом году жизни получали трансфер фактор на, 74% меньше болели, и на 84% меньше лекарственных средств получают. То есть, они на 84% меньше нуждаются в лекарственных средствах. Естественно фармо-мафия будет сопротивляться. Естественно мы начинаем понимать, почему организуется такая волна негативной информации, в том числе и в интернете. Потому, что очень многие влиятельные люди не заинтересованы в том, чтобы Трансфер фактор дошел до человека.

 

Трансфер фактор нужен всем и продвигать его высокая Миссия

И вот теперь мы переходим ко второй части того, с чего мы начинали. Первый наш постулат был «Трансфер фактор нужен Всем». Нам всем надо восстанавливать свою иммунную систему. И нести эту информацию людям – это наша высокая миссия потому, что каждый человек хочет жить. А мы сейчас с вами не живем, а выживаем. А хочется жить. Каждому хочется жить долго. Во-первых, долгожителей сейчас раз-два, и обчелся, то есть, мы умираем сейчас раньше времени. А те, кому лекарствами продлевают жизнь, скажите – разве это жизнь? Мы сейчас говорили о грудных детях. Вообще о детях. Давайте теперь посмотрим на взрослое население. Им не нужен трансфер фактор? Посмотрите, как сейчас люди живут. Старшее поколение. Ведь спросите у участкового врача, и вам скажут, что после сорока лет у них в поликлинике начинается перепись населения. После сорока здоровых уже нет. Спросите кого угодно. Любого участкового в поликлинике. Нет здоровых людей потому, что наш организм уничтожают инфекции. Потому, что проблема с желчно-кишечным трактом  (язва желудка или язвенный колит) – это проблемы инфекции. Инфекции разъедают ткани нашего организма. Проблемы бронхо-легочных заболеваний – это инфекция дыхательных путей. Проблемы мочеполовой системы – это проблемы инфекций, передающихся половым путем. Формирование очагов хронических заболеваний – это все инфекции, которые убивают наш организм. Атеросклероз имеет бактериальную природу, это защита. Организм защищает сосуды от повреждения бактериями, формируя то, что называют холестериновой бляшкой. А это приводит к ухудшению питания всех тканей организма, то есть, развитый атеросклероз приводит к гипоксии, а гипоксия вызывает появление свободных радикалов, которые повреждают мембранный механизм, повреждают ДНК в каждой клетке, и оттуда мы видим уже появление раковых клеток, то есть генетический код меняется, и они начинают функционировать совершенно неправильно. Все это изначально идет оттого, что иммунная система не может нормально функционировать потому, что она должна (нормальная иммунная система) оборонять нас не только от внешних врагов, но и от внутренних врагов. А внутренние враги – это у нас кто? Больные клетки, состарившиеся клетки, неправильно работающие клетки (в частности раковые клетки). Вот от этого всего иммунные клетки должны освобождать наш организм, чтобы долго поддерживать его в работоспособном состоянии. 

Поэтому, если трансфер фактор начинает пить взрослый человек, он постепенно избавляется от всех этих болезней потому, что у него включаются правильные механизмы иммунной защиты. Другими словами мы можем не только продлить человеку жизнь. Мы можем резко улучшить качество жизни человека. Мы можем прийти к естественной старости, а не к той патологической, которую мы видим сейчас у населения. Сейчас продлевать жизнь старикам просто не гуманно. Потому, что большинство тех, кто живут долго – они живут в мучениях. Сами мучаются, и мучают окружающих. И болезнь Паркинсона – это еще не самая страшная болезнь. Понимаете, во что это выливается для человека и людей, его окружающих?

То есть, сейчас продлевать старость зачастую означает, продлевать мучения человека. А принимая Трансфер фактор можно сделать старость естественной. Когда люди не просто живут долго, а живут, долго не болея.  Как же можно молчать имея такую информацию,? Как же можно не говорить об этом людям? Это такой внутренний мотив для работы в компании 4Life Research. Это Миссия. Мы реально можем спасти человечество от угрозы быть уничтоженными различными болезнями, вирусами, инфекциями и паразитами. Это не громкие слова. Просто донести надо до каждого человека, что у него есть шанс восстановить свою иммунную систему и жить не болея. А вот будут люди использовать этот шанс, или нет – это уже другое дело. Это от нас не зависит. Поэтому мы считаем надо быть рупором. Надо говорить всем о том, что такое Трансфер фактор и  для чего он нужен нашему организму, а уже будут ли люди его применять – пусть каждый решает сам для себя. Будет он пить Трансфер фактор, или не будет это дело каждого, но дать ему эту информацию – это наша Миссия. Об этом надо говорить. Надо говорить, почему мы болеем, почему мы так плохо живем, и как можно это преодолеть. Поэтому мы можем смело утверждать, что Трансфер фактор нужен всем и что продвигать его, это – высокая Миссия.

Узнать откуда произошли фамилии

Маникюр гелем – это безвредное «запечатывание» ногтей. При данной процедуре руки приобретут не только ухоженный и здоровый внешний вид, ногти укрепляются и приобретают эластичность. Все это происходит благодаря специальному качественному биогелю, которым покрывается пластина.

Как делать покрытие ногтей гелем

Покрытие ногтей гель -лаком с видео и фото. Как правильно наносить гель-лак

Как делать покрытие ногтей гелем

Покрытие ногтей гелем без наращивания. Инструкция в домашних условиях

Как делать покрытие ногтей гелем

Укрепление ногтей гелем: фото, видео, пошаговая инструкция в домашних

Как делать покрытие ногтей гелем

Технология нанесения гель лака в домашних условиях - правила, этапы

Как делать покрытие ногтей гелем

Что нужно для покрытия ногтей гель-лаком в домашних условиях

Как делать покрытие ногтей гелем

Покрытие гель -лаком ногтей: пошаговая инструкция с фото

Как делать покрытие ногтей гелем

Маникюр гелем: преимущества и техника выполнения

Как делать покрытие ногтей гелем

Покрытие ногтей гелем: технология и инструменты

Как делать покрытие ногтей гелем

Гелевый маникюр или гелевое покрытие ногтей

Как делать покрытие ногтей гелем

Фото покрытия ногтей гель-лаком